Bun venit la Million Health Pharmaceuticals

SOFOVIR

SOFOVIR - (SOFOSBUVIR TABLETS 400mg)

Sofovir-12weeks-Sofosbuvir-Tablets-400-mg

SOFOVIR

MARCA : SOFOVIR
PUTERE :400MG
NUMELE COMPANIEI : HETERO
COMPRIMATE : 28 COMPRIMATE

DESCRIERE

SOFOVIR (SOFOSBUVIR 400MG) Sofovir (Sofosbuvir 400mg) este un medicament pe bază de prescripție medicală utilizat împreună cu alte medicamente antivirale pentru tratamentul adulților cu hepatită cronică C (Hep C), cu sau fără ciroză (compensată). Sofovir a recomandat o combinație de ribavirină, peginterferon-alfa, simeprevir, ledipasvir, daclatasvir sau velpatasvir pentru a vindeca infecțiile genotipului 1 până la 6.

Ratele de vindecare sunt de 30-97% în funcție de tipul de virus al hepatitei C implicate. Sofovirul este sigur și eficient în cazul pacienților care au efectuat un transplant de ficat. Sofovir (Sofosbuvir 400 mg) este activat în ficat la trifosfatul GS-461203 prin hidroliza esterului carboxilat cu oricare dintre enzimele catepsină A sau carboxiesterază 1 urmată de scindarea fosforamidatului de proteina enzimatică de legare a nucleotidului histidină triadă 1 HINT1) și fosforilarea repetată ulterioară. Defosforilarea creează metabolitul inactiv GS-331077. Timpul de înjumătățire al Sofovir este de 0,4 ore, iar timpul de înjumătățire al GS-331007 este de 27 ore.

După o singură doză orală de Sofovir 400 mg, 80% se excretă în urină, 14% în fecale și 2,5% în recuperarea aerului expirat. Totuși, din recuperarea urinei, 78% a fost metabolitul (GS-331007), iar 3,5% Sofovir Sofovir (Sofosbuvir 400mg) are un număr de proprietăți ideale, administrarea o dată pe zi, , o bună barieră genetică la rezistență, o bună siguranță și eficacitate la pacienții cu boală hepatică avansată și ratele de răspuns virologic excelent la pacienții cu caracteristici de bază nefavorabile Sofovir (în asociere cu ledipasvir, daclatasvir sau simeprevir) nu trebuie utilizat cu amiodaronă datorită riscului de bătăi inimii anormal de scăzute.

Sofovir (Sofosbuvir 400 mg) este un substrat al glicoproteinei P, o proteină transportoare care pompează medicamentele și alte substanțe din celulele epitelului intestinal înapoi în intestin. Prin urmare, inductorii de glicoproteină P intestinală, cum ar fi rifampicina și sunătoarea, ar putea reduce absorbția Hepcinat. În plus, se așteaptă ca administrarea concomitentă de Sofovir cu anticonvulsivante (carbamazepină, fenitoină, fenobarbital, oxcarbazepină), antimicobacterii (rifampicină, rifabutină, rifapentină) și inhibitorul de protează HIV tipranavir și ritonavir să scadă concentrația de Sofovir.

Astfel, nu se recomandă coadministrarea. Interacțiunea dintre Sofovir și alte medicamente, cum ar fi ciclosporină, darunavir / ritonavir, efavirenz, emtricitabină, metadonă, raltegravir, rilpivirină, tacrolimus sau tenofovir disoproxil, au fost evaluate în studiile clinice și nu este necesară ajustarea dozei pentru niciuna dintre aceste medicamente droguri. Reacțiile adverse frecvente includ senzația de oboseală, cefalee, greață și probleme la somn. Efectele secundare sunt, în general, mai frecvente în regimurile care conțin interferon. Sofovirul poate reactiva hepatita B la cei care au fost infectați anterior. În asociere cu ledipasvir, daclatasvir sau simeprevir nu este recomandat în cazul amiodaronei datorită riscului unei bătăi inimii anormal de scăzute.

Sofovir (Sofosbuvir 400 mg) a primit o categorie de sarcină B de către FDA (ceea ce înseamnă că nu există studii adecvate și bine controlate la femeile gravide, dar studiile asupra reproducerii la animale nu au demonstrat un risc pentru făt și nici că efectele adverse au fost observate în studiile pe animale, dar studii adecvate și bine controlate la femeile gravide nu au existat, în niciun trimestru). Cu toate acestea, ribavirina, un medicament care se administrează adesea împreună cu Sofovir pentru a trata hepatita C, este atribuit de FDA categoriei de sarcină X (contraindicată în timpul sarcinii). Femeile gravide cu hepatită C care iau ribavirină au prezentat unele cazuri de defecte congenitale și deces în făt.