Bun venit la Million Health Pharmaceuticals

HEPCINAT

HEPCINAT - (SOFOSBUVIR TABLETS 400mg)

Hepcinat-12weeks-Sofosbuvir-Tablets-400-mg

HEPCINAT

MARCA : HEPCINAT
PUTERE :400MG
NUMELE COMPANIEI : NATCO
COMPRIMATE : 28 COMPRIMATE

DESCRIERE

DESCRIERE HEPCINAT (SOFOSBUVIR 400MG) Hepcinat (Sofosbuvir 400mg) este un medicament pe bază de prescripție medicală utilizat împreună cu alte medicamente antivirale pentru tratamentul adulților cu hepatită cronică C (Hep C), cu sau fără ciroză (compensată). Hepcinat a recomandat o combinație de ribavirină, peginterferon-alfa, simeprevir, ledipasvir, daclatasvir sau velpatasvir pentru a vindeca infecțiile genotipului 1 până la 6.

Ratele de vindecare sunt de 30-97% în funcție de tipul de virus al hepatitei C implicate. Hepcinat este sigur și eficient în cazul pacienților care au efectuat un transplant de ficat. Hepcinat (Sofosbuvir 400 mg) este activat în ficat la trifosfatul GS-461203 prin hidroliza esterului carboxilat cu oricare dintre enzimele catepsină A sau carboxiesterasă 1, urmată de scindarea fosforamidatului de către enzima proteină de legare a nucleotidului triad histidină 1 HINT1) și fosforilarea repetată ulterioară. Defosforilarea creează metabolitul inactiv GS-331077. Timpul de înjumătățire al Hepcinat este de 0,4 ore, iar timpul de înjumătățire al GS-331007 este de 27 ore. După o singură doză orală de Hepcinat de 400 mg, 80% se excretă în urină, 14% în fecale și 2,5% în recuperarea aerului expirat. Totuși, din recuperarea urinei, 78% a fost metabolitul (GS-331007) și 3,5% a fost Hepcinat.

Hepcinat (Sofosbuvir 400mg) are un număr de proprietăți ideale, dozare o dată pe zi, fără restricții la masă, puține efecte adverse, interacțiuni medicamentoase minime, o barieră genetică ridicată la rezistență, o bună siguranță și eficacitate la pacienții cu boală hepatică avansată rata de răspuns virologic la pacienții cu caracteristici de bază nefavorabile Hepcinat (Sofosbuvir 400 mg) (în asociere cu ledipasvir, daclatasvir sau simeprevir) nu trebuie utilizat cu amiodaronă datorită riscului de bătăi cardiace anormal de mici. Hepcinat (Sofosbuvir 400 mg) este un substrat al glicoproteinei P, o proteină transportoare care pompează medicamentele și alte substanțe din celulele epiteliale intestinale înapoi în intestin.

Prin urmare, inductorii de glicoproteină P intestinală, cum ar fi rifampicina și sunătoarea, ar putea reduce absorbția Hepcinat. În plus, se așteaptă ca administrarea concomitentă de Hepcinat cu anticonvulsivante (carbamazepină, fenitoină, fenobarbital, oxcarbazepină), antimicobacterii (rifampicină, rifabutină, rifapentină) și inhibitorul proteazei HIV tipranavir și ritonavir să scadă concentrația de hepcinat. Astfel, nu se recomandă coadministrarea.

Interacțiunea dintre Hepcinat și un număr de alte medicamente, cum ar fi ciclosporină, darunavir / ritonavir, efavirenz, emtricitabină, metadonă, raltegravir, rilpivirină, tacrolimus sau tenofovir disoproxil, au fost evaluate în studii clinice și nu este necesară ajustarea dozei pentru niciuna dintre aceste medicamente droguri. Reacțiile adverse frecvente includ senzația de oboseală, cefalee, greață și probleme la somn. Efectele secundare sunt, în general, mai frecvente în regimurile care conțin interferon. Hepcinat poate reactiva hepatita B la cei care au fost infectati anterior.

În asociere cu ledipasvir, daclatasvir sau simeprevir nu este recomandat în cazul amiodaronei datorită riscului unei bătăi inimii anormal de scăzute. Hepcinat (Sofosbuvir 400 mg) a primit o categorie de sarcină B de către FDA (ceea ce înseamnă că nu există studii adecvate și bine controlate la femeile gravide, însă studiile asupra reproducerii la animale nu au demonstrat un risc pentru făt și nici că efectele adverse au fost observate în studiile pe animale, dar studii adecvate și bine controlate la femeile gravide nu au existat, în niciun trimestru). Cu toate acestea, ribavirina, un medicament care se administrează adesea împreună cu Hepcinat pentru a trata hepatita C, îi este atribuită o categorie de sarcină X (contraindicată în timpul sarcinii) de către FDA.